12月21日，健友股份公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的注射用米卡芬净钠50mg和100mg规格的药品注册证书。

　　公告显示，该药品适应症为由曲霉菌和念珠菌引起的真菌血症、呼吸道真菌病、胃肠道真菌病。截至目前，公司在注射用米卡芬净钠（又名：注射用米卡芬净）研发项目上已投入研发费用约2898.61万元。
　　健友股份表示，公司产品注射用米卡芬净钠获得国家药监局的药品注册证书，标志着公司具备了在国内市场销售该药品的资格，进一步丰富了公司的产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）